【摘 要】
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采用原核宿主大肠杆菌BL21（DE3）成功表达了具有活性的仿刺参铜锌超氧化物歧化酶（Apos-tichopusjaponicusCu/Zn-superoxidedismutase,Aj-SOD1）蛋白.利用Trizol法从海参肠组织中提
【基金项目】
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辽宁省教育厅一般科学研究项目(L2014217);辽宁省教育厅重点实验室项目(LZ2014029);辽宁省研究生教育创新计划项目(2014-154)
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采用原核宿主大肠杆菌BL21（DE3）成功表达了具有活性的仿刺参铜锌超氧化物歧化酶（Apos-tichopusjaponicusCu/Zn-superoxidedismutase,Aj-SOD1）蛋白.利用Trizol法从海参肠组织中提取总RNA,通过反转录PCR扩增获得Aj-SOD1基因的编码序列（GenBank：JX097096.1,459bp）,构建克隆载体pMD18-Aj-SOD1;在目的基因两端引入（XhoⅠ/NdeⅠ）酶切位点,构建克隆载体pMD18-Aj-SOD1（XhoⅠ/NdeⅠ）.将此
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