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植物基因工程载体构建时，一般采用组成型启动子，因涉及转基因食品安全性问题，在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子，既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2278bp的豆荚特异性启动子Pmsg，与GenBank上的大豆msg基因启动子序列相似性为99％。构建了由启动子Pmsg调控经人工改造、具有抗大豆食心虫功能的基因（Cryllem）的表达载体pBMBt，以及由种子特异性启动子PGy2调控Cryllem基因的表达载体pBGBt，为抗大豆