【摘 要】
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目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERKs)在自体移植静脉中表达的变化规律。方法Wistar大鼠 80只,建立自体静脉移植模型,术后随机分为 6、24 h,3、7 d,2、4、6、8周等 8组,半定量
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院血管外科; 中国医科大学附属第一医院骨科; 鞍山市第三医院外科 沈阳 110001; 沈阳 110001; 沈阳 110001;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30371401,30000163)
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目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERKs)在自体移植静脉中表达的变化规律。方法Wistar大鼠 80只,建立自体静脉移植模型,术后随机分为 6、24 h,3、7 d,2、4、6、8周等 8组,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植血管中 ERK1 mRNA表达,Western蛋白印迹定量ERK1/2的蛋白产物以及磷酸化蛋白产物的表达,原位杂交定位 ERK1 mRNA、免疫组织化学方法检测 ERK和增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白产物表达。结果 静脉移植后 6 h,ERK1 mRNA表达明显增强,与正常静脉比较差异有显著性(P<0.01),在移植7 d表达达高峰(33.2±14.2)%,与其余时点比较差异有显著性(P<0.01),4周后恢复至正常水平。Western蛋白印迹提示 ERK1/2在术后1~2周达高峰。阳性表达多定位于血管平滑肌细胞(VSMCs),ERK1与PCNA表达呈正相关(r=0.759 6,P<0.01)。结论 ERKs信号转导通路的激活可能是内膜增生的关键环节,可能成为防治移植血管狭窄、闭塞新的靶点。
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