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目的：建立较为稳定的定量检尿液水通道蛋白－2（AQP2）的酶联免疫吸附测定（ELISA）法。方法：人工合成AQP2蛋白C－末端的CELHSPQSLPRGSKA多肽片段，并与KLH联接，制备兔抗AQP2多肽片段的多克隆抗体，用辣根过氧化物酶标记部分抗AQP2 抗体IgG。建立检测充血性心力衰竭模型大鼠尿液AQP2 的双抗体夹心ELISA法。结果；双抗体夹心ELISA法成功建立，灵敏度为15．625pmol/ml ，批内及批间变异系数分别为4．65％和14．05％；用该法定量检测左冠状动脉结扎术后不同梗