【摘 要】
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目的将人类PSF基因定向连人pEGFP-C2质粒，使PSF蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达，为进一步研究PSF蛋白的功能及定位奠定实验基础。方法采用EcoR I和Sal I双酶切方法，从
【机 构】
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天津医科大学免疫学教研室,天津市细胞与分子免疫学重点实验室
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目的将人类PSF基因定向连人pEGFP-C2质粒，使PSF蛋白可与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达，为进一步研究PSF蛋白的功能及定位奠定实验基础。方法采用EcoR I和Sal I双酶切方法，从pGEX-2TK-PSF质粒中获得PSF蛋白的cDNA全长；连入pEGFP-C2质粒的C端。将构建成功的pEGFP-C2-PSF质粒转染人HeLa细胞，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。结果①将该质粒进行双酶切鉴定可见PSF片段；②转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达。结论①PSFcDNA全长成功连入pEG
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