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目的：探讨低浓度增殖细胞核抗原反义寡脱氧核苷酸（P（NA．ASODN）调节脐血造血前体细胞体外扩增和分化的时间效应。方法：用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离出CD34^＋细胞，先后加入低浓度PCNA-ASODN作用于体外培养的CD34^＋细胞，用流式细胞仪检测培养后各种细胞的数量及细胞周期的变化。结果：实验组脐血CD34^＋造血前体细胞明显被扩增，但以第72h组的扩增效应最为显著，其CD34^＋细胞比例增高[（35．6±1．8）％]，而CD34^＋CD38^-细胞数量扩增达（55．1±