目的：探讨己烯雌酚影响的经过体外培养后的胎小鼠的睾丸引带细胞功能变化收缩中JNK信号通路的作用。方法：生后3天的小鼠，取睾丸引带结构，将睾丸引带细胞原代和传代培养。将传代的细胞随机分实验组，对照组和正常组。实验组又分己烯雌酚两组（浓度分别为0．02μg／L和10μg／L）；浓度分别为0．02μg／L和10μg／L己烯雌酚＋JNK抑制剂两组，干扰物作用24h后观测并统计分析细胞F-actin荧光强度。结果：大剂量己烯雌酚影响后引带细胞胞体变小，胞质突起较对照组胞质数量明显减少，细胞周边 F-actin丝带模糊。而JNK抑制剂加入的引带细胞受己烯雌酚影响较小。胞质内 F-actin表达增强但呈局部性。己烯雌酚影响后荧光强度明显降低，且差别有统计学意义。而JNK抑制剂加入的己烯雌酚影响的引带细胞荧光强度较正常组无差别。结论：JNK信号通路可影响DES对引带细胞的收缩作用，对引带细胞形态的维持和细胞骨架的构建起到一定的作用。