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目的:构建miR-133a真核表达载体后,体外转染大鼠H9C2心肌细胞。方法:设计并合成DNA模板引物,用T4DNA连接酶将pre-miR-133a连接到线性化的PgenesIL-1.1质粒中,对重组质粒进行酶切及测序鉴定。以Li-pofectamineTM2000 Reagent将鉴定正确的重组质粒瞬时转染H9C2细胞,用流式细胞仪及倒置荧光显微镜检测转染效率。结果:miR-133a真核表达载体符合设计要求,瞬时转染H9C2细胞的转染率达70%以上。结论:成功构建了miR-133a真核表达载体并转染至大鼠心肌H9C2细胞。