【摘 要】
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目的 研究Dapper1（Dpr1）在胃癌组织中的表达及其对survivin介导的细胞凋亡的调控。方法用RT-PCR方法检测30例患者胃癌及癌旁正常组织中Dpr1 mRNA的表达情况；用RT-PCR检测SGC7901细胞转染pcDNA3．1-Dpr1质粒前后Dprl和survivin mRNA表达的变化；用Westernblot检测转染前后Dvl-2、β-catenin及survivin蛋白表达的
【机 构】
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北京大学人民医院胃肠外科外科肿瘤研究室,100044,北京大学人民医院胃肠外科外科肿瘤研究室,100044,北京大学人民医院胃肠外科外科肿瘤研究室,100044,北京大学人民医院胃肠外科外科肿瘤研究室
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目的 研究Dapper1（Dpr1）在胃癌组织中的表达及其对survivin介导的细胞凋亡的调控。方法用RT-PCR方法检测30例患者胃癌及癌旁正常组织中Dpr1 mRNA的表达情况；用RT-PCR检测SGC7901细胞转染pcDNA3．1-Dpr1质粒前后Dprl和survivin mRNA表达的变化；用Westernblot检测转染前后Dvl-2、β-catenin及survivin蛋白表达的变化；用流式细胞术检测转染后SGC7901细胞凋亡率的变化。结果本组30例胃癌组织中17例DapperlmRNA表达下调，发生率为57％，且与胃癌的浸润深度和分化程度相关（P〈0．05）；转染pcDNA3．1-Dpr1后SGC7901细胞中Dpr1 mRNA表达水平上调，survivin mRNA表达水平下调；Dvl-2、β-catenin以及Survivin蛋白表达量降低；转染pcDNA3．1-Dpr1质粒后SGC7901细胞的凋亡率升高。结论Dpr1能够通过经典WNT通路抑制凋亡相关蛋白survivin的表达，在胃癌细胞的凋亡中发挥重要作用。
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