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目的：了解参麦注射液的药品不良反应（ADR）发生情况及其特点，指导临床合理用药。方法：回顾性调查2002—2006年我院968份使用参麦注射液的病历，统计分析发生ADR病例患者的性别、年龄、原患疾病、既往ADR史、给药方法及用量等方面情况。结果：共发生31例ADR，发生率3．20％。男性高于女性，以冠心病、肺心病为ADR的高发病种（占58．06％）；31例ADR中合并用药达11种，其中口服制剂7种，注射剂4种，ADR发生时间为用药后的4～60min；临床表现以皮肤及其附件损害为主，其次是中枢及外周神经系统