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利用常规PCR扩增出猪网环病毒2型（PCV2）ORF2保守区域276bp片段，将其克隆到pMD-18载体，以pMD-18T一276质粒DNA作为标准质粒模板优化反应条件，建立定毽检测PCV2的荧光定量PCR方法。结果表明：Ct值与标准品模板在5．60×10^1～2．74×10^9拷贝·μL-1范围内呈良好的线性关系，相关系数为—1．00，斜率为—3．345。所建立的方法与猪1型圆环病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖障碍与呼吸系统综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒均无交叉反应。应用该方法