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目的体外分离培养并鉴定扩增大鼠骨髓间充质干细胞（MSC），观察MSC在肝移植受体内的定居能力。方法直接贴壁法培养大鼠MSC，绘制细胞生长曲线；流式细胞仪检测细胞表面标志。定向诱导MSC向成骨和成脂肪分化，鉴定其多向分化潜能。DAPI荧光标记MSC，由门静脉注入肝移植受体，取肝组织冰冻切片，观察其在移植肝内的定居情况。结果直接贴壁法成功分离培养MSC，并在传代培养中得以纯化扩增。传代周期约5d，可在体外传代20代以上，具有强大的增殖能力。流式细胞仪检测符合MSC表型。MSC可成功分化为成骨细胞和脂肪细胞，具