【摘 要】
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目的观察并分析GABAA受体激动剂蝇蕈醇对GABA激活的配体门控氯通道的作用,为寻找新的抗阿尔茨海默病（AD）药物提供实验依据。方法 Aβ1-42诱导海马神经细胞作为AD细胞模型;通过
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第五医院神经内科,哈尔滨医科大学附属第五医院,哈尔滨医科（大学）大庆基础医学院形态实验中心
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目的观察并分析GABAA受体激动剂蝇蕈醇对GABA激活的配体门控氯通道的作用,为寻找新的抗阿尔茨海默病（AD）药物提供实验依据。方法 Aβ1-42诱导海马神经细胞作为AD细胞模型;通过膜片钳（Patch clamp）技术在大鼠海马神经元上记录配体门控氯通道瞬时外向电流,采用非特异性氯通道阻断剂（NFA）和无GABA的细胞外液确定该电流成份为瞬时外向氯电流;通过膜片钳技术观察GABAA受体激动剂蝇蕈醇对于在大鼠海马神经元上记录瞬时外向电流的作用;向AD细胞模型中加入GABAA受体激动剂,采用MTT观察各组细胞活力。结果加入GABAA受体激动剂蝇蕈醇后GABA激活氯电流强度增加;加入浓度为1 mmol/L蝇蕈醇的AD模型细胞组存活率为（91.32±3.73）%,略高于未加入蝇蕈醇的模型细胞组,两组对比P>0.05。结论 GABAA受体激动剂蝇蕈醇对于AD细胞模型具有保护作用。
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