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目的研究肺癌细胞株表面PD-L1分子表达水平及如何诱导Treg细胞分化生成,为肺癌患者的免疫治疗提供可靠依据。方法首先用流式细胞法测定肺癌细胞株表面的PD-L1蛋白分子表达水平。通过作图分析,选取PD-L1表达水平最高的肺癌细胞株X作为实验使用。通过常规分离Ficooll法分离人体外周静脉血单核细胞(PBMC)后再通过免疫磁珠法分选出来的T淋巴细胞经过不同浓度PHA(植物血凝素)活化后,得出最适即活化量最大的PHA浓度。加入最适浓度的、用于活化人体外周血Treg细胞的PHA,并将肺癌细胞株与人体外周血Treg细胞共同培养,对比观察PD-L1分子对Treg细胞影响分化程度水平。以TGF-β(转化生长因子-β)与PD-L1抑制素、TGF-β抑制素的存在与否设置实验组1、2、3,最后统计学分析。结果 SPCA-1、H1299、A549肺癌细胞株表面的PD-L1分子表达水平依次为(98.5±1.1)%、(91.0±3.2)%、(20.1±6.4)%,且两组互相相比有统计学差异(P<0.05),选取的肺癌细胞株X为SPCA-1,以此进行下一步实验。通过实验组1、2、3的肺癌细胞株与人体外周血Treg淋巴细胞共同培养后发现,Treg细胞活化比例大小依次为实验组2(19.7%)、实验组3(12.5%)、实验组1(6.2%),通过对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌细胞株表面PD-L1分子表达水平会影响Treg细胞分化生成,PD-L1抑制剂应用于肺癌治疗中能提高患者免疫力同时清除肿瘤细胞,也降低了治疗的不良反应,是肺癌免疫治疗方法的可靠依据。