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目的探究自愿终止妊娠的8~13周孕妇在不同给药间隔使用米非司酮配伍米索前列醇后的效果。方法研究对象为2015年6月~2016年6月收入的自愿终止妊娠的8~13周孕妇,用随机排列表法分为观察组与对照组,40例观察组顿服200mg米非司酮后,每1小时阴道给予0.6mg米索前列醇,另40例对照组顿服200mg米非司酮后,每12小时阴道给予0.6mg米索前列醇。比较两组病人实施不同治疗对胚胎排出时间、出血量、月经复潮、不良反应的影响。结果观察组流产成功率(85.00%)显著比对照组(95.00%)低(χ2=5.556,P<0.05);观察组在首次用米非司酮至胚胎排出时间上显著比对照组少(t=-26.408,P<0.05);在首次用米索前列醇至胚胎排出时间上显著比对照组高(t=14.366,P<0.05);在流产后出血时间、流产后出血量、月经复潮上观察组与对照组比较差异无统计学意义(t=0.205、-0.828,P>0.05);且不良反应发生率(35.00%)比对照组(50.00%)低(χ2=4.604,P<0.05)。结论在米非司酮配伍米索前列醇对自愿终止妊娠的8~13周孕妇进行药物流产时,采用不同时间给药对流产成功率及并发症发生率均有影响,虽然1h间隔给药不良反应发生率较低,但发生的不良反应均为轻度不良反应,临床治疗难度较小,且流产成功率不如12h间隔给药,故当准备药物给药时应选择12h间隔给药,流产成功率较高。