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目的比较低剂量舒利迭（沙美特罗，氟替卡松干粉剂，SM／FP）与倍氯米松气雾剂（BDP）治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验，将100例咳嗽变异性哮喘患者按随机原则分为观察组和对照组各50例．观察组舒利迭雾化吸入，对照组吸人BDP，疗程为8周。观察咳嗽消失时间和FEV及药物不良反应。结果观察组咳嗽消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。晨间呼气峰流速（PEFam）：观察组患者在治疗后全部恢复正常，而对照组4周时仍有4例PEFam低于正常，但大于预计值的8