【摘 要】
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采用循环伏安扫描的方法,促进谷胱甘肽与邻苯醌亲核加成产物在玻碳电极表面的生成和富集.在此后的差分脉冲分析中,邻苯醌的还原峰与谷胱甘肽-邻苯醌加合物的还原峰完全分开,
【机 构】
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辽宁大学化学院,沈阳,110036;锦州市产品质量监督检验所,锦州,121000
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采用循环伏安扫描的方法,促进谷胱甘肽与邻苯醌亲核加成产物在玻碳电极表面的生成和富集.在此后的差分脉冲分析中,邻苯醌的还原峰与谷胱甘肽-邻苯醌加合物的还原峰完全分开,实现了谷胱甘肽的单独测定.研究了溶液pH值,邻苯二酚浓度及循环伏安扫描条件对谷胱甘肽测定的影响.在优化的条件下,测定谷胱甘肽的检测限为0.05μmol/L,线性范围是0.1～1.7μmol/L,同时抗坏血酸,甘氨酸,L-酪氨酸,L-赖氨酸和半胱氨酸对测定没有干扰.此电化学测定谷胱甘肽方法选择性好、灵敏度高.
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