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应用电镜和超薄切片技术、免疫荧光(IF)试验、酶联免疫试验、核酸分子杂交技术、病毒感染滴度测定及中和试验等方法,直接从海捕毛蚶中检测和分离到三株甲肝病毒(HAV),并在人二倍体(2BS)细胞上稳定传代,感染滴度在4.0~5.0TCID50/ml之间。初步结果证实,海捕毛蚶受污染并携带甲肝病毒,可成为甲肝流行的潜在危险因素。
应用电镜和超薄切片技术、免疫荧光(IF)试验、酶联免疫试验、核酸分子杂交技术、病毒感染滴度测定及中和试验等方法,直接从海捕毛蚶中检测和分离到三株甲肝病毒(HAV),并在人二倍体(2BS)细胞上稳定传代,感染滴度在4.0~5.0TCID50/ml之间。初步结果证实,海捕毛蚶受污染并携带甲肝病毒,可成为甲肝流行的潜在危险因素。