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通过炔锂试剂11与环氮化合物10的区域和立体选择性加成构建了humantenine等钩吻生物碱不对称全合成路线中的重要中间体13；通过酸催化的烯醇-氧镝环合策略一步构建了humantenine等钩吻生物碱结构中的四氢吡喃环、环氧己烷、C7季碳中心和cC手性中心；最终从已知化合物7出发，以16步1．5％的总收率完成了humantenine（2），humantenineN4-oxide（3），gelseganinesA（4）和gelseganinesB（5）等钩吻生物碱关键中间体化合物6的不对称合成．