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采用高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量, 以C18化学键合硅胶柱分离淫藿苷,以乙腈-水-醋酸(25∶75∶1)为流动相,UV检测波长270nm进行测定.淫羊藿苷峰与其它组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以淫羊藿苷计算为12500;方法的平均回收率为97.6%,RSD为0.5%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5μg.本法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好.