【摘 要】
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选择 122个临床中心的 3086例不稳定性心绞痛或非 Q波急性心肌梗死 (AMI) 病人 , 年龄均大于 18岁 . 随机分为两组 , 于入院后 24至 96小时分别口服阿托伐他汀 (atorvastatin
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选择 122个临床中心的 3086例不稳定性心绞痛或非 Q波急性心肌梗死 (AMI) 病人 , 年龄均大于 18岁 . 随机分为两组 , 于入院后 24至 96小时分别口服阿托伐他汀 (atorvastatin) 80 mg/d或同量安慰剂 . 随访 16周 . 结果显示 , 阿托伐他汀组 228例 (14.8% ), 安慰剂组 269例 (17.4% ) 发生冠状动脉事件 , 相对危险 (RR) 0.84, P=0.048. 伴有客观证据或急需住院的症状性心肌缺血发生率阿托伐他汀组少于安慰剂组 (6.2
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