目的 研究骐龙血脉健方对载脂蛋白E基因敲除小鼠(ApoE-/-)动脉粥样硬化（AS）模型的血脂水平、主动脉CD36蛋白表达及血清Ox-LDL的影响。方法 8周龄健康雄性ApoE-/-小鼠40只,按随机数表法分为模型组、阿托伐组、骐龙血脉健方大、中、小剂量组,每组8只,均给予高脂饮食饲养14周,构建高脂血症小鼠模型。阿托伐组给予阿托伐他汀钙片溶液灌胃,中药干预组分别予骐龙血脉健方颗粒剂大（临床用量20倍）、中（临床用量10倍）、小（临床用量5倍）相应剂量灌胃14周。选取8周龄雄性C57BL/6J野生型小鼠8只作为空白组,给予正常饲料喂养。14周末检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平,ELISA法检测血清氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）水平。分离主动脉,油红染色,检测斑块面积占全动脉内膜面积的比值;蛋白印迹法检测主动脉CD36蛋白表达。结果 与空白组相比,模型组TC、TG、LDL-C水平显著升高（P<0.01）;与模型组比较,阿托伐组TC、TG、LDL-C水平明显降低（P<0.01）,骐龙血脉健方大剂量组TC、TG、LDL-C水平明显降低（P<0.01）,骐龙血脉健方中、小剂量组TC水平显著降低（P<0.01）,TG、LDL-C降低不明显（P> 0.05）;大剂量组TC水平低于阿托伐组（P<0.01）,而TG水平高于阿托伐组（P <0.05）;中、小剂量组TC水平与阿托伐组无明显差异（P>0.05）。与空白组相比,模型组AS斑块面积与内膜总面积比值显著升高（P<0.05）;与模型组相比,阿托伐组和骐龙血脉健方大剂量组AS斑块面积与内膜总面积比值明显降低（P<0.05）;与阿托伐组相比,大剂量组AS斑块面积与内膜总面积比值无明显变化（P>0.05）。与空白组相比,模型组Ox-LDL水平显著升高（P<0.01）;与模型组相比,阿托伐组、骐龙血脉健方大剂量组、中剂量组Ox-LDL水平均降低（P<0.05）,其中大剂量组降低最为明显（P<0.01）;与阿托伐组相比,大、中剂量组Ox-LDL水平无明显变化（P>0.05）。与空白组相比,模型组主动脉CD36蛋白表达明显升高（P<0.01）;与模型组相比,阿托伐组主动脉CD36蛋白表达有所减少（P<0.05）,骐龙血脉健方大剂量组主动脉CD36蛋白表达明显减少（P <0.01）;与阿托伐组相比,骐龙血脉健方大剂量组主动脉CD36水平无明显变化（P> 0.05）。结论 骐龙血脉健方可有效改善高脂饮食ApoE-/-小鼠血脂水平,减轻动脉粥样硬化程度,其机制可能与降低血清Ox-LDL水平、下调主动脉CD36蛋白表达有关。