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目的：建立phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒高效体外转染表达的体系。方法：采用阳离子脂质体Lipofectamine2000将phPPARδ-IRES2-EGFP转染入293细胞,荧光显微镜观察质粒转染细胞GFP报告基因表达强度及转染效率,并对转染细胞hPPARδ的表达进行荧光定量PCR和Western Blot检测。结果：荧光显微镜下可见转染phPPARδ-IRES2-EGFP质粒的293细胞绿色荧光蛋白（GFP）报告基因高表达,转染效率高达（85±10）%;荧光定量PCR和West