【摘 要】
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目的探讨紫外线诱导的人晶状体上皮细胞(LEC)DNA损伤修复机制及抗氧化剂对DNA损伤的拮抗作用。方法采用照射剂量为0.0(对照组)及2.5、5.0、7.5、10.0mJ/cm2(实验1~4组)的紫外
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院眼科; 中国协和医科大学肿瘤研究所; 中国医科大学附属第一医院眼科; 中国医科大学附属第二医院眼科;
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目的探讨紫外线诱导的人晶状体上皮细胞(LEC)DNA损伤修复机制及抗氧化剂对DNA损伤的拮抗作用。方法采用照射剂量为0.0(对照组)及2.5、5.0、7.5、10.0mJ/cm2(实验1~4组)的紫外线照射培养的人LEC,碱性彗星法(CA)分析人LECDNA单链断裂(SSB)的程度和接受10.0mJ/cm2紫外线照射后的自身修复情况,以及人LEC在10.0mJ/cm2紫外线照射前后不同浓度抗氧化剂维生素C(VitC)、牛磺酸、超氧化物歧化酶(SOD)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对DNA损伤程度的影响。结果对照组与4个实验组DNASSB程度呈上升趋势,5个组比较,差异有统计学意义(F=17.259,P<0.01);10.0mJ/cm2紫外线诱导的人LEC的DNASSB后,其半修复时间为60min;紫外线照射前,加入抗氧化剂牛磺酸、SOD、EGCG,实验组和对照组比较差异有统计学意义(F值分别为6.591、13.542、4.626,P<0.01),VitC对照组和实验组比较差异无统计学意义(F=1.451,P>0.05);紫外线照射后,加入抗氧化剂VitC、牛磺酸、SOD、EGCG,实验组和对照组比较差异有统计学意义(F值分别为6.571、4.810、6.824、9.182,P<0.01);紫外线照射前加入4种抗氧化剂,其组间效应的差异有统计学意义(F=8.870,P<0.01),紫外线照射后加入4种抗氧化剂,其组间效应的差异无统计学意义(F=0.101,P>0.05)。结论人LECDNA的损伤程度与紫外线剂量呈线性关系;外源性VitC、牛磺酸、SOD、EGCG对紫外线照射诱导的人LECDNA的损伤均有拮抗作用。紫外线照射前加入抗氧化剂的效应由强至弱依次为SOD、EGCG、牛磺酸、VitC,紫外线照射后加入4种抗氧化剂的效应差异无统计学意义。SOD和EGCG是高效抗氧化剂。(中华眼科杂志,2006,421002-1007)
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