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真性红细胞增多症是由于多能造血干细胞克隆异常,导致红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性肿瘤。临床表现为多血质、高血压、脾脏肿大、血栓形成及出血倾向。早期不易发现,以溶血为初发症状的较为罕见,现报告我院近期收治的1例真性红细胞增多症合并溶血患者的临床资料,并复习相关资料予以讨论。
真性红细胞增多症合并溶血1例报告并文献复习
【摘 要】
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真性红细胞增多症是由于多能造血干细胞克隆异常,导致红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性肿瘤。临床表现为多血质、高血压、脾脏肿大、血栓形成及出血倾向。早期不易发现,以
【机 构】
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江苏省金湖县人民医院血液科,南京医科大学附属淮安第一人民医院血液科
【出 处】
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中国现代医药杂志
【发表日期】
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2011年8期
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