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为探讨氟对FRTL细胞甲状腺球蛋白（TG），甲状腺过氧化物酶（TPO）和钠碘转运体（NIS）基因表达的影响，传代培养FRTL细胞，在对数生长期用氟化钠处理，使培养液中的氟浓度分别为20、10、5、2．5、1．25mg／L，同时设空白对照细胞。培养72h后收集细胞；采用半定量RT—PCR分析FRTL细胞TG、TPO、NISmRNA和8-actin表达水平。试验结果表明，与对照细胞相比，较低浓度氟化钠处理的FRTL细胞TG基因表达量代偿性升高，随氟质量浓度增加（5．0mg／L以上），TG表达量显著降低（P〈0