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目的 构建慢病毒载体及观察其介导的RNA干扰猪卵巢颗粒细胞c-Fos基因表达情况.方法 通过在线软件设计猪c-Fos基因shRNA序列,合成、退火形成双寡链核酸后克隆到PGMLV-SC1载体,测序.用构建的慢病毒表达载体和包装质粒共转染293T细胞,包装成4组病毒（shRNA c-Fos1、shRNA c-Fos2、shRNA c-Fos3、shRNA c-Fos4）,并测定滴度.感染猪卵巢颗粒细胞,采用PCR和Western blot检测各组细胞c-Fos mRNA和蛋白表达.结果 重组克隆中插入片段序