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目的以艾滋病病毒（HW）gp41为作用靶点，设计合成了12个含芳基取代的苯甲酸类化合物，并对其进行抗HIV活性测试。方法以卤代苯甲酸或间羧基苯硼酸为原料，通过Suzuki-Miyaura偶连反应及Knoevenagel缩合反应，引入含取代基的芳环及芳杂环。ELISA法检测其抑制HIV gp41六螺旋束形成的活性。荧光素酶法检测化合物抗HIV活性。结果化合物结构经NMR、MS得到确认，其中5个化合物（7b、7c、7d、7e、7g）具有抑制HIVgp41六螺旋束形成的活性，其中7d活性最强。该化合物能抑制HI