论文部分内容阅读
目的构建人干扰素诱导的跨膜蛋白3（IFITM3）的真核表达载体并观察其表达产物的细胞内定位，以研究IFITM3的蛋白功能及作用机制。方法提取人外周血淋巴细胞mRNA，行RT-PCR扩增IFITM3编码序列并经琼脂糖凝胶电泳鉴定片段大小，PCR产物及真核表达载体pEGFP-C2经酶切、连接、转化入Topl0菌株进行筛选和扩增，重组的pEGFP-C2-IFITM3载体用酶切及DNA测序鉴定其插入序列的正确性，进而转染该重组真核表达载体进入sy5y细胞，倒置荧光共聚焦显微镜观察融合蛋白在细胞内定位。结果琼脂糖凝