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目的验证瞬时感受器电位香草酸受体1（TRPV1）的阻断剂Capsazepine（CPZ）对利多卡因所致的大鼠背根神经节（DRG）神经元毒性的保护作用。方法取出生后3d的乳大鼠DRG神经元进行体外培养,培养过程中较文献报道减低了胰酶浓度至0.125%以取得较高的细胞活力;然后采用CCK-8法检测0 mmol/L（C1组）、2.5 mmol/L（L1组）、5 mmol/L（L2组）、10 mmol/L（L3组）、20mmol/L（L4组）和40mmol/L（L5组）的利多卡因10min时对DRG神经元活力的影