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不结球白菜子叶原生质体培养再生植株

来源 :南京农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jackchenz

【摘 要】

：

用１．０ｇ／１００ｍＬ纤维素酶（ＯｎｏｚｕｋａＲ－１０），０．１ｇ／１００ｍＬ果胶酶（ＭｅｃｅｒｚｙｍｅＲ－１０）及１０ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ，０．７ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４和０．５ｍｏｌ／Ｌ甘露醇的混合酶液，从１４～１８ｄ苗龄的不结球白菜子叶上分离出高产率的原生质体。原生质体培养在ＫＭ８Ｐ１附加２，４－Ｄ０．５ｍ／Ｌ、６－ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ、葡萄糖９．０ｇ／１００ｍＬ、蔗糖１．０ｇ／１００ｍＬ、半乳糖０．０３ｇ／１００ｍＬ液体培养基上，分裂旺盛。形成

【作 者】

：

侯喜林 佘建明 

【机 构】

：

南京农业大学园艺学院,江苏省农业科学院遗传生理所

【出 处】

：

南京农业大学学报

【发表日期】

：

2000年4期

【关键词】

：

不结球白菜 子叶 原生质体培养 植株再生 non?heading Chinese cabbage cotyledon protoplast culture pl 

【基金项目】

：

国家自然科学基金!(39170 396 ),,九五国家科技攻关!(960 0 20 219 0 0 3)

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用１．０ｇ／１００ｍＬ纤维素酶（ＯｎｏｚｕｋａＲ－１０），０．１ｇ／１００ｍＬ果胶酶（ＭｅｃｅｒｚｙｍｅＲ－１０）及１０ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ，０．７ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４和０．５ｍｏｌ／Ｌ甘露醇的混合酶液，从１４～１８ｄ苗龄的不结球白菜子叶上分离出高产率的原生质体。原生质体培养在ＫＭ８Ｐ１附加２，４－Ｄ０．５ｍ／Ｌ、６－ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ、葡萄糖９．０ｇ／１００ｍＬ、蔗糖１．０ｇ／１００ｍＬ、半乳糖０．０３ｇ／１００ｍＬ液体培养基上，分裂旺盛。形成愈伤组织后

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