吉非替尼靶向治疗NSCLC的有效性和安全性研究

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目的 探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法 将2009年6月-2011年12月确诊的NSCLC患者96例随机分成2组:观察组48例,对照组48例.对照组静脉滴注多西他赛注射液治疗,观察组口服吉非替尼治疗.观察比较2组患者的临床疗效、生活质量评分、不良反应发生率.结果 观察组总有效率为70.83%,高于对照组的50.00%(P〈0.05);观察组患者的躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、总生活质量评分均优于对照组(P〈0.05).观察组粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐、腹
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