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以慈菇茎尖为外植体，用不同的消毒方法及激素配比探讨茎尖分化率以及慈菇的增殖系数。结果表明，用10％安替福民浸泡2min，75％乙醇表面消毒30s，再用0．1％升汞处理10min的方法消毒效果最好；茎尖分化的最适启动培养基为MS＋1．0mg／LBAP＋0．2mg／LIAA＋30g／L蔗糖，pH值5．8；继代增殖的最适培养基为MS＋4．0mg／LBAP＋0．2mg／LNAA＋30g／L蔗糖，pH值5．8，增殖系数为4．55。