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根据已发表的弓形虫主要表面抗原（Ｐ３０）的基因的序列，设计合成了一对引物，通过聚合酶链反应，扩增出Ｐ３０基因，将Ｐ３０基因克隆入表达质粒ｐＧＥＭＥＸ－１中，经酶切鉴定后，阳性重组质粒转化宿主菌ＪＭ１０９（ＤＥ３），宿主菌经ＩＰＴＧ诱导表达后，产物进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ分析。结果显示，Ｐ３０基因以融合蛋白的形式表达，实物具有特异的免疫反应性。