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目的：探讨SDF-1／CXCR4-P13K信号通路对乳腺癌增殖和凋亡的影响，为临床治疗乳腺癌提供新的思路和方法。方法：以乳腺癌MDA-MB-231细胞系为研究对象，通过免疫细胞化学、MTT比色法、软琼脂克隆形成实验、流式细胞仪等方法检测经SDF-1／CXCR4-P13K信号通路特异性阻断剂AMD3100和LY294002分别处理及联合处理后，MDA-MB-231细胞增殖和凋亡能力的变化。结果：免疫细胞化学检测结果表明，乳腺癌MDA-MB-231细胞表达cXCR4蛋白。AMD3100抑制剂不影响CXCR4蛋