【摘 要】
：
用CRISPR/Cas9技术敲除斑马鱼(Danio Rerio)的trim47,收集TRIM47~(-/-)(trim47基因敲除)和WT(野生型)斑马鱼的大脑和脾脏进行RNA-seq分析,以鉴定差异表达基因(DEGs)。总共确
【机 构】
：
华中农业大学水产学院,湖北省水生动物疾病预防控制工程技术研究中心,中国科学院水生生物研究所中国斑马鱼资源中心,夏威夷大学马诺阿分校公共卫生科学系
【基金项目】
：
Supported by the National Natural Science Foundation of China (31972834),the National Key Research and Development Program of China (2018YFD0900505),Fundamental Research Funds for the Central Universi
论文部分内容阅读
用CRISPR/Cas9技术敲除斑马鱼(Danio Rerio)的trim47,收集TRIM47~(-/-)(trim47基因敲除)和WT(野生型)斑马鱼的大脑和脾脏进行RNA-seq分析,以鉴定差异表达基因(DEGs)。总共确定了271个DEGs,经过简要分析,将这些DEGs注释为KEGG途径和GO富集分析,与WT组相比, TRIM47~(-/-)组的脑中DEGs集中在细胞黏附和谷氨酸能突触信号传导途径中。在脾脏中,与野生型组相比, TRIM47~(-/-)组的DEGs在补体和凝血级联信号通路中发生了变
其他文献
2018年,有一项获得上海市自然科学一等奖殊荣的工作,即用“有机-无机杂化策略构建多功能生物医用材料”,由东华大学材料科学与工程学院的朱美芳院士和陈志钢教授领衔的团队获
为了探究西伯利亚鲟脂联素受体的表达特征及其对能量状态变化的响应,研究采用RACE方法克隆获得AdipoR1和AdipoR2的cDNA全长。西伯利亚鲟AdipoR1 cDNA全长为2013 bp,开放阅读
为保护兰州鲇(Silurus lanzhouensis Chen)种质资源,促进新品种选育,文章开展了兰州鲇精液超低温冻存抗冻剂筛选及程序保存技术研究,并通过精子解冻激活率、核DNA检测、扫描
我抓住脉冲鱼的尾巴,晃了晃它,从它张开的喉咙里流淌出最后几滴鲜血,落进深色的水中.脉冲鱼本身不断脉动,加上我的船在摇摆,所以当我用刀切开颜色苍白的鱼皮时,我始终难以切
骨髓里很拥挤,各种干细胞、祖细胞,包括免疫细胞的前体细胞,全都挤在骨髓腔里.周围的细胞能够营造特殊的环境来支持、保护这些细胞,这一特殊的具有保护性的环境被称作“干细
研究旨在评估蝇蛆粉(MGM)替代鱼粉(FM)对杂交黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)"黄优1号"幼鱼生长、体组成和抗氧化能力的影响。实验设计6组等氮(粗蛋白42%)饲料,分别使用蝇蛆
为厘清鲟形目鱼类的系统发育,研究新测定了中华鲟(Acipenser sinensis)、长江鲟(A. dabryanus)、短吻鲟(A. brevirostrum)、纳氏鲟(A. naccarii)、鳇(Huso dauricus)和匙吻鲟
针对目前兰州鲇(Silurus lanzhouensis)种质资源救护保存和良种选育等研究工作中面临的亲子鉴定及系谱管理等问题,研究应用微卫星荧光标记多重PCR与自动测序分型技术,建立了2
为提高异养条件下索罗金小球藻(Chlorella sorokiniana)蛋白质含量,扩大该藻株在食品和饲料领域的应用,研究发现当异养条件下培养的C. sorokiniana GT-1细胞转入光自养培养条
随着我国社会经济的逐渐发展,国家整体水平的提高,人民对生活水平的要求增加.因此为了满足人们日益增长的生活需要,我国的工程建设也备受关注,尤其是我国的市政道路工程建设,