【摘 要】
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先天性无耳症较少见,而先天性无耳合并唇腭裂、多指、脐疝、美克尔氏憩室畸形极为罕见。文献尚未见有关报导。兹将我们所遇到的一例报告如下。 病例报告 患儿母亲,住院号2119
【机 构】
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河北医学院邯郸分院,河北省邯郸地区工业学校医务室056002,056002
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先天性无耳症较少见,而先天性无耳合并唇腭裂、多指、脐疝、美克尔氏憩室畸形极为罕见。文献尚未见有关报导。兹将我们所遇到的一例报告如下。 病例报告 患儿母亲,住院号21192,新生儿编号11号,1983年12月9日足月顺产,出生即死。父母健在,父母非近亲婚配,无结核病及慢性病史,家族直系亲属无此畸形,其母述怀孕早期曾患感冒并服四环素类药物。
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