【摘 要】
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目的:建立HPLC法同时测定鼻咽清毒颗粒中8种活性成分的含量.方法:采用Waters XTERRA C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.15％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为2
【机 构】
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泰安市食品药品检验检测研究院 山东泰安271000
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目的:建立HPLC法同时测定鼻咽清毒颗粒中8种活性成分的含量.方法:采用Waters XTERRA C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.15％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为210 nm(重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ)、254nm(3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、270 nm(龙胆苦苷)、334 nm(绿原酸、新绿原酸、木犀草苷、蒙花苷),流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:10 μl.结果:绿原酸、木犀草苷、蒙花苷、新绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、龙胆苦苷、重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ检测质量浓度的线性范围分别为4.420～ 44.200 μg·ml-1,2.404～24.040 μg·ml-1,4.868～48.680 μg·ml-1,2.672～26.720 μg·ml-1,0.411～4.112 μg·ml-1,1.038～10.380 μg· ml-1,0.854～8.536μg·ml-1,1.634～ 16.340 μg·ml-1(r值范围0.999 3～0.999 9);平均加样回收率分别为99.78％,98.95％,99.58％,98.87％,98.42％,99.04％,99.27％,99.17％(RSD＜1.0％,n=6).结论:所建立的方法简便、有效、准确,可用于鼻咽清毒颗粒中上述8种活性成分含量的同时测定.
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