【摘 要】
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目的探讨知母活性成分知母皂苷元（ZMS）对HEK293SW细胞淀粉样前体蛋白（APP）和β-位点APP切割酶1（BACE1）的影响。方法常规培养HEK293SW细胞，加入不同浓度ZMS预处理24h后，换为无血清培养
【机 构】
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上海交通大学基础医学院细胞调控研究室
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目的探讨知母活性成分知母皂苷元（ZMS）对HEK293SW细胞淀粉样前体蛋白（APP）和β-位点APP切割酶1（BACE1）的影响。方法常规培养HEK293SW细胞，加入不同浓度ZMS预处理24h后，换为无血清培养，继续处理48h后观察ZMS的作用。Western blotting和RT—PCR技术测定APP和主要β-分泌酶BACE1的表达；荧光分析法测定BACE1活力。结果有效终浓度1μmol／L和10μmol／L的ZMS对BACE1的mRNA和蛋白表达均有显著降低作用，但对APP的mRNA和蛋白表达无
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