妊娠合并噬血细胞综合征一例

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噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)是由多种致病因素导致淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞系统异常激活、增殖,分泌大量炎性细胞因子所引起的严重甚至致命的炎症状态,重症患者多因器官功能衰竭、弥散性血管内凝血、呼吸循环衰竭等死亡。妊娠合并HPS导致病情更加复杂,为诊断及治疗均增加了难度,目前诊疗经验尚不成熟。本文报道了一例妊娠合并HPS的救治过程。此例患者给予积极控制原发病,及时使用小剂量激素,骨髓穿刺确诊后及时予免疫球蛋白等综合治疗,抢救成功,预后良好。

其他文献
本文报道了1例在超声基础上,联合染色体核型、染色体微阵列及Y染色体微缺失荧光聚合酶链反应产前诊断为胎儿新发复杂性染色体重排的病例。胎儿羊水细胞染色体核型为46,X,del(Y)(q?),t(1;12)(q32;q24.1)dn,胎儿全基因组拷贝数变异检测示arr[hg19]Yq11.221q11.23(16 221 460-28 799 654),缺失约12.5 Mb,胎儿Y染色体微缺失聚合酶链反
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