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目的：探讨miR-105对胃癌细胞生物学功能的影响。方法：采用实时荧光定量PCR法（RTqPCR）检测miR-105在细胞株GES-1和SGC-7901中的表达水平。转染miR-105 mimics后,设立为miR-105mimics组,并同时设立阴性对照组（NC组）。RT-qPCR法检测miR-105表达水平,MTT法检测细胞活力,细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Caspase3活性检测细胞抗凋亡能力。通过生物信息学软件分析预测miR-105的下游靶向调控基因蛋