【摘 要】
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目的 探讨神经肽P物质（SP）对放射损伤皮肤成纤维细胞分泌功能及血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）表达的影响。方法 将对数生长期皮肤成纤维细胞HFF-1按照射剂量分为未照射组（0 Gy），照射组（2 Gy、6 Gy、12 Gy、18 Gy）,SP干预组（0 Gy+SP、2 Gy+SP、6 Gy+SP、12 Gy+SP、18 Gy+SP）
【基金项目】
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山西省应用基础研究项目（201601D202056）；
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目的 探讨神经肽P物质（SP）对放射损伤皮肤成纤维细胞分泌功能及血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）表达的影响。方法 将对数生长期皮肤成纤维细胞HFF-1按照射剂量分为未照射组（0 Gy），照射组（2 Gy、6 Gy、12 Gy、18 Gy）,SP干预组（0 Gy+SP、2 Gy+SP、6 Gy+SP、12 Gy+SP、18 Gy+SP）。照射后24 h，酶联免疫吸附试验检测培养基及细胞裂解液Ⅰ型胶原（Col-Ⅰ）、Ⅲ型胶原（Col-Ⅲ）、降钙素基因相关肽（CGRP）、VEGF、bFGF、PDGF表达情况；实时荧光定量PCR检测细胞VEGF、bFGF、PDGF mRNA表达。结果 与0 Gy组比较，培养基Col-Ⅰ、Col-Ⅰ/Col-Ⅲ及细胞内CGRP、VEGF蛋白在各照射组均升高；bFGF、PDGF mRNA在照射组（6 Gy、12 Gy、18 Gy）升高；Col-Ⅰ在6 Gy组培养基与细胞内一致高表达；Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、Col-Ⅰ/Col-Ⅲ、CGRP在18 Gy组培养基与细胞内均一致高表达。bFGF在照射组（12 Gy、18 Gy）呈现蛋白和mRNA水平高表达。照射前给予SP干预，与未干预相应组相比，CGRP在0 Gy+SP组培养基与细胞内一致高表达；Col-Ⅰ和Col-Ⅰ/Col-Ⅲ分别在干预组（2 Gy+SP、6 Gy+SP）和（2 Gy+SP、6 Gy+SP、18 Gy+SP）培养基与细胞内一致低表达；VEGF和PDGF分别在干预组（2 Gy+SP、12 Gy+SP、18 Gy+SP）和（12 Gy+SP、18 Gy+SP）呈现蛋白和mRNA水平一致高表达。结论 SP可调节放射损伤皮肤成纤维细胞Col-Ⅰ、Col-Ⅲ表达与分泌，降低Col-Ⅰ/Col-Ⅲ比值，协同成纤维细胞对电子束照射的应激反应，促进放射损伤皮肤成纤维细胞中VEGF、PDGF的高表达。
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