【摘 要】
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目的:建立超高压液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定儿童血清中阿米卡星药物浓度的分析方法,并将该方法应用于临床样本的检测,指导临床合理用药.方法:血清样品经甲醇蛋白
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院,上海,200092
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目的:建立超高压液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定儿童血清中阿米卡星药物浓度的分析方法,并将该方法应用于临床样本的检测,指导临床合理用药.方法:血清样品经甲醇蛋白沉淀,以异帕米星为内标,采用Agilent Poroshell120HILIC-Z(2.1 mm×100 mm,2.7 μm)色谱柱分离,流动相A:100 mM醋酸铵溶液(含1％甲酸),流动相B:乙腈(合1％甲酸),梯度洗脱.电喷雾离子源,多反应离子监测模式,采用正离子模式进行检测,检测离子通道为m/z 586.2/163.1(阿米卡星)和m/z570.2/411.4(内标).结果:阿米卡星在0.625 ～ 40.000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度＜11.14％,准确度为91.76％～ 110.31％,基质效应95.02％～ 103.23％,提取回收率90.24％～ 96.29％.结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,适用于人血清阿米卡星浓度分析测定.将该方法用于临床6例儿科患儿阿米卡星药物浓度监测,测定结果显示患儿的稳态谷浓度和峰浓度个体差异较大,提示阿米卡星在治疗过程中应进行药物浓度监测.
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