产前超声诊断肺动脉交叉2例

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病例1,28岁,孕3产2,既往体健,无特殊家族史.于妊娠第29周来我院行晚孕期胎儿畸形筛查:胎儿四腔心切面显示十字交叉结构消失,左右肺动脉分叉无法在同一切面上显示,左肺动脉由肺动脉主干右侧发出,右肺动脉由肺动脉主干左侧发出,左肺动脉与右肺动脉不在同一水平,左肺动脉于右肺动脉的上方发出(图1),彩色多普勒显示左右心房、心室血流相互混合。

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男性假两性畸形主要是指染色体核型大多为46XY,性腺为睾丸,但男性化不明显,或呈不同程度的女性化,内外生殖器发育不良,社会性别多为女性的患者.临床及畸形表现多样,易误诊.性别畸形的诊断多依赖于性染色体检查和性激素测定,但它不能提供性腺及内生殖器的有无、发育状况及所在位置,而超声检查可提供重要的影像依据.但超声难以准确判断分化发育不良的异位性腺的性质.现就我院手术证实的10例男性假两性畸形的超声误诊
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患者女,33岁.因间断胸闷1年、加重1月入院.入院查体:胸廓无畸形,双侧呼吸动度对称,语颤对称,双肺叩诊音清,呼吸音清,未闻及干湿性啰音;心前区无隆起,心尖搏动位于左第5肋间锁骨中线外0.5cm,搏动无弥散,心前区未触及震颤,心浊音界无明显扩大,心率80次/min,律齐,P2不亢进,心尖部可闻及Ⅲ/6级收缩期杂音.胸片:心影增大.术前肺动脉CTA未见异常.心电图:窦性心律,不完全右束支传导阻滞.肺
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新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是最常见的威胁新生儿生命的急腹症,在体质量低于1500 g的新生儿中发病率约10%[1].NEC早期临床症状及体征没有明显特异性,目前诊断主要依靠X线平片检查,但X线对较早期病变的敏感性不高.本研究旨在探讨超声对新生儿NEC的诊断价值.资料与方法回顾性分析我院2011年1-12月参照《Avery新生儿病学》第7版诊
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患者男,49岁.因"突发左侧肢体乏力4d"入院.查体:神志清,口角稍偏右,左侧鼻唇沟稍浅,伸舌左偏,左侧轻瘫试验(+),左侧巴氏征(±).头颅CT示:右侧基底节区低密度灶,考虑脑梗死;头颅MRI检查示:右侧基底节区急性脑梗死.自述有"慢性胃炎"史3年,近半年偶有饭后上腹部不适感.家族中兄弟姐妹均有胃炎病史.行颈动脉超声检查,发现右侧颈动脉膨隆部见一疏松的低回声团块,大小约29 mm×7 mm,形态
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目的 探讨声触诊组织成像技术(VTI)在甲状腺实性小结节鉴别诊断中的应用价值.方法 对35例甲状腺患者41个小结节进行常规超声及VTI检查,通过VTI图像对小结节硬度进行评分,并计算小结节VTI图像与灰阶图像面积比.以病理诊断为金标准,绘制ROC曲线,找出面积比预测甲状腺恶性结节的最佳截点.结果 41个甲状腺小结节病理证实良性23个,恶性18个.甲状腺恶性结节VTI评分4分及以上的出现率明显高于良