【摘 要】
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西格玛（σ）度量值作为选取质量控制规则、分析检验性能的度量工具，在实际应用上还存在一定的局限性，主要体现在：西格玛度量值测算数据来源不一致、偏倚的估计方法未充分考虑浓度差异性、靶值核定方法不确定性高以及业内尚未形成一致、合理的性能规范。随着临床检验数据收集能力和数据处理能力的提高，采取室内质量控制数据室间化管理策略，采用多次室内质量控制检测值和靶值的差值精确估计不同浓度下的偏倚、室内质量控制数据核
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西格玛（σ）度量值作为选取质量控制规则、分析检验性能的度量工具，在实际应用上还存在一定的局限性，主要体现在：西格玛度量值测算数据来源不一致、偏倚的估计方法未充分考虑浓度差异性、靶值核定方法不确定性高以及业内尚未形成一致、合理的性能规范。随着临床检验数据收集能力和数据处理能力的提高，采取室内质量控制数据室间化管理策略，采用多次室内质量控制检测值和靶值的差值精确估计不同浓度下的偏倚、室内质量控制数据核算靶值的办法，可在一定程度解决数据来源不一致的问题，提高靶值确定性，但仍然难以改变由于性能规范界定难导致的互认策略制定难的现状。该方法的应用局限性体现在对数据质量、数量和处理能力有较高的要求。
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