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为鉴定禽白血病病毒（ALV）p27蛋白中的线性抗原表位，本研究以原核表达的重组p27蛋白免疫BALB／c小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术，将免疫鼠脾细胞与SP2／0细胞融合，利用间接ELISA方法筛选纯化获得一株能够稳定分泌特异性单克隆抗体（MAb）的杂交瘤细胞株。Westemblot试验结果显示，该MAb可以识别ALV的群特异性抗原p27蛋白。间接免疫荧光试验结果显示，MAb与A、B和J亚群ALv均呈阳性反应。对p27蛋白进行截短表达，利用westernblot和间接ELISA进行表位鉴定，确定了MAb所识