【摘 要】
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目的:构建虎杖抗炎的“成分-靶点-通路”网络,探究虎杖可能的活性成分及其潜在作用机制.方法:通过文献和TC-MSP数据库查找虎杖化学成分,采用类药性(drug likeness,DL)以及口
【机 构】
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遵义医科大学第五附属(珠海)医院药剂科,广东珠海,519000湖北中医药大学药学院,湖北武汉430065;中药资源与中药化学湖北省重点实验室,湖北武汉430061;老年病中药新产品湖北省协同创新中心,
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目的:构建虎杖抗炎的“成分-靶点-通路”网络,探究虎杖可能的活性成分及其潜在作用机制.方法:通过文献和TC-MSP数据库查找虎杖化学成分,采用类药性(drug likeness,DL)以及口服生物利用度(oral bioactivity,OB)评估筛选活性成分;通过Drugbank、Pharmmapper数据库筛选虎杖活性成分潜在靶点基因,通过GeneCards和MalaCards数据库得到炎症相关基因靶点;将活性成分的潜在靶点基因与炎症相关基因进行比对,得到虎杖抗炎的潜在靶点基因;使用R语言和KOBAS3.0数据库对靶点基因功能和相关通路进行注释;采用Cytoscape3.6.1软件构建虎杖抗炎作用的“成分-靶点-通路”网络;将筛选得到的部分活性成分和关键靶点进行分子对接.结果:从虎杖中共筛选出13个活性成分,涉及包括ELANE、PLG、ALB、MMP9等65个基因靶点,影响了Toxoplasmosis、IL-17 signaling pathway、Relaxin signaling pathway、TNF signaling pathway等96条信号通路;分子对接试验结果显示,筛选得到的两个活性成分与关键靶点的结合能力与阳性药物接近.结论:构建的“成分-靶点-通路”网络图揭示了虎杖通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗炎作用,分子对接试验间接证实了网络药理学预测结果的可靠性与准确性.研究结果为进一步阐释虎杖抗炎作用机制提供了科学依据.
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