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目的：获得大量纯化的尿素酶Ｂ蛋白，为下一步的幽门螺杆菌疫苗研制作准备。方法：采用ＰＣＲ方法克隆尿素酶Ｂ基因，利用基因工程技术进行基因重组，构建表达工程菌。结果：通过对载体、培养条件的优化选择，实现了尿素酶Ｂ编码基因在大肠杆菌中的高效表达。结论：克隆到的尿素酶Ｂ编码基因和表达的蛋白，其氨基酸序列与文献报道一致。