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目的探讨小檗碱及其4个主要的Ⅰ相代谢产物改善胰岛素抵抗的作用及相关分子机制。方法首先本研究采用高浓度葡萄糖刺激人肝癌HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型。采用葡萄糖氧化酶法和2-NBDG法检测小檗碱及其代谢产物在胰岛素抵抗的HepG2细胞中葡萄糖摄取的情况;分别采用蛋白质免疫印迹法和实时-PCR技术检测小檗碱及其活性代谢产物对于葡萄糖转运及糖异生关键蛋白GLUT1、GLUT2和PEPCK表达的变化;采用蛋白质免疫印迹考察小檗碱及其代谢产物对PI3K/Akt信号通路的影响。结果与空白对照组相比,高浓度葡萄糖刺激