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目的制备mICOSIg腺病毒，研究其对胰岛细胞系NIT-1的感染情况，及可否使后者正确表达分泌mICOSIg：方法从pMIG—ICOSIg质粒上切下ICOSIg融合蛋白的表达框，插入pAdtrack—CMV中构建腺病毒穿梭质粒pAdmICOSIg，在Adeasy-1大肠杆菌中进行同源重组，随后转染293细胞进行病毒颗粒包装。收集病毒后感染NIT-1细胞，用免疫印迹证实mICOSIg在NIT-1细胞中的正确分泌表达。结果ICOSIg编码框被正确构建到pAdtrack—CMV中，并经测序证实无误。目的病毒成功